机译:GNAS1和重叠转录本的分析确定了散发性奥尔布赖特遗传性骨营养不良患者的突变的父母起源,并揭示了一个模型系统,其中观察了剪接突变对翻译的和未翻译的信使RNA的影响
机译:Silver-Russell综合征患者中GNAS1和重叠转录本的突变分析。
机译:中国散发性瑞特综合征的24例患者的de novo MECP2突变和X染色体失活的父母起源分析。
机译:对血友病A患者中检测不到突变的mRNA进行分析,发现因子VIII基因的正常剪接。
机译:GNAS1和重叠转录本的分析确定了散发性奥尔布赖特遗传性骨营养不良患者的突变的父母起源并揭示了一个模型系统其中观察了剪接突变对翻译的和未翻译的信使RNA的影响
机译:GNAS1和重叠转录本的分析确定了散发性奥尔布赖特遗传性骨营养不良患者的突变的父母起源,并揭示了一个模型系统,其中观察了剪接突变对翻译的和未翻译的信使RNA的影响